--指引健康人生的第一道防线

       我们为大家介绍一下什么是新生儿遗传病筛查。新生儿遗传病筛查是对严重危害宝宝健康的遗传代谢性疾病，即先天性内分泌疾病的早发现早诊断早治疗的一项母婴保健技术，是通过对宝宝的足跟血检测实现的。我们在宝宝的脚后跟采集四滴血就可以了。

       我们检测的这些疾病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病，这些疾病在新生儿期往往没有症状或症状不明显，常规的检查或一般性的检查不容易被发现，不尽早治疗会对儿童体格、智力造成不可逆的损害，甚至危及生命。

       如果筛查结果异常，我们会通过电话或者短信的方式第一时间联系家长，收到结果异常，请尽快带宝宝来我院复查。但家长也不必过度紧张，筛查结果的异常，不代表宝宝一定患有疾病，只是需要进一步明确诊断。大部分遗传代谢病如果早期进行干预，治疗效果都比较好。